Apicomplexan paraziták apikális komplex

apicomplexan paraziták apikális komplex

Kategória: Távközlés A konzervált ankyrin ismétlődő fehérje szabályozza a conoid stabilitást, a mozgékonyságot és a sejtek invázióját a toxoplasma gondii természet apicomplexan paraziták apikális komplex - Távközlés - témák Parazita biológia Absztrakt Az apicomplexan parazitákat egy apikális komplex jellemzi, amely egy egyedülálló mikrotubulus-szervező központot MTOC tartalmaz, amely a citoszkeletont szervezi.

Az apikomplexán parazitákban, például a Toxoplasma gondii-banaz apikális komplex magában foglalja a tubulintartalmú rostok spirális kupakját, amit konoidnak neveznek. Habár ultrastrukturálisan leírták, a conoid összetétele és funkciói nagyrészt ismeretlenek.

Itt 11 korábban le nem írt apikális fehérjét lokalizálunk a T-ben. A CPH1 tartalmaz anyrin ismétléseket, amelyek szükségesek a konoid, a parazita motilitás és a gazdasejt invázió strukturális integritásához.

A közelségjelölés és a fehérje kölcsönhatás-hálózat elemzése azt mutatja, hogy a CPH1 olyan hubot működtet, amely összekapcsolja a lényegében rendezetlen régiókat és a tekercses tekercs tartományokat tartalmazó kulcsfontosságú motorokat és szerkezeti fehérjéket. Eredményeink kiemelik az esszenciális fehérje csomópontok apicomplexan paraziták apikális komplex az MTOC-k hogyan választódnak ki a helminták? hálózatai kontrollálásában a protozoan paraziták korai elágazásában.

Bevezetés Az Apicomplexa menedékjog a protozoák sokszínű csoportja, amely számos szabadon élő és parazita fajból áll 1. Az Apicomplexans jelentős emberi betegségeket okoz, mint például a Plasmodium spp. Által okozott malária, a Toxoplasma gondii okozta toxoplazmózis és a Cryptosporidium spp. A patkányt egy egyedülálló mikrotubulus-szervező központ MTOC egyesíti, amely egy poláris gyűrűs komplexből áll, amely összegyűjti a 2 membránt lezáró szingulett mikrotubulusokat.

Az apikális komplex koordinálja a fehérje szekréciót, a csúszómotilitást, az aktív inváziót és a gazdasejtek kilépését 3. Az apikális komplexnek nincs magasabb struktúrájú analóg szerkezete, és nagyjából ismert a morfológiai vizsgálatokból, amelyek apicomplexan paraziták apikális komplex alapot képeztek az organizmusok ebbe a fajba való besorolásába 4.

hatékony kezelés férgek ellen gyógyszer a belső paraziták ellen

A konoid és a kortikális cytoskeleton kulcsszerepet játszanak az apicomplexans 5, 6 egyedülálló sejtosztódási apicomplexan paraziták apikális komplex. Az apikomplexánok egy részhalmazában, az úgynevezett coccidians, az apikális komplexet a mikrotubulusban gazdag struktúra, a konoid 2 nevű jelenléte jellemzi.

A spirális kúp az apikális polárgyűrűn túlnyúlik, vagy visszahúzódik az alá, az intracelluláris kalcium és az aktin-citoszkeleton által vezérelt folyamat. Az apikális polárgyűrű a belső membrán komplex IMC határán szalag galandféreg el, a lapos membránrendszer, amely a plazmamembrán alatt fekszik, és amely egy olyan összekötő lemezrendszerből áll, amely visszafelé nyúlik, és amely a 10 alap komplexben csúcsosodik ki.

A motilitás szempontjából kulcsfontosságú motorfehérjék léteznek a konoidban pl.

10 GYILKOS PARAZITA, amikhez képest a horrorfilmek gyerekmesék

MyoA Az apikális poláris gyűrű nagymértékben konzerválódott, míg a konoidok összetettsége az apikomplexánok között 2. Például egy magasan fejlett konoid megtalálható a kokcidinekben, mint például az Eimeria spp.

Állattan | Digitális Tankönyvtár

És a Neospora spp. Sarcocystis spp. Továbbá, a Cryptosporidium spp.

Ellenőrző kérdések a 7.

Más apicomplexan fajok, mint például a Plasmodium spp. Az apikomplexánok pl. Colpodella és Perkinsis 16 és a Chromera velia 17 rokonai félig zárt kúpszerkezetet pszeudo-konoidot tartalmaznak az apikális végükön, ami egyes apicomplexan paraziták apikális komplex látható conoidhoz kapcsolódik. Apicomplexan paraziták apikális komplex különböző fajok közül a T. Ez az aszimmetrikus szerkezet kilenc tubulin protofilament 7-ből áll, és a közelmúltbeli vizsgálatokban a DCX-nek nevezett mikrotubulus-kötő fehérjét alkalmazzák e szokatlan tubulin polimer 18 szabályozásában.

A DCX kettős kortin és Pα doméneket tartalmaz, amelyek a mikroorganizmusokhoz más szervezetekben kötődnek a stabilitás szabályozásához. A DCX törlése rövidebb konoidot és invázió hibákat eredményez Az apikális poláris gyűrűben megtalálható egyéb apikális fehérjék közé tartozik az RNG1, amely a 19 genetikai rendellenességre és az RNG2-re, melynek elvesztése befolyásolja a 20 mikronem szekréciót, ellenálló.

Ezenkívül a kinesin A és az apikális poláris gyűrűs fehérje APR1 kettős deléciója az apikális poláris apicomplexan paraziták apikális komplex fragmentálódását és a mikronémiás szekréció hibáját eredményezi.

apicomplexan paraziták apikális komplex

Itt hasonlítjuk össze az előre jelzett konoid proteomot az ismert apikálisan elhelyezkedő fehérjék transzkripciós profiljával, és epitópcímkézéssel alkalmazzuk, hogy a 21 jelölt et hiteles apikális komplex fehérjékként ellenőrizzük. Ez az ankirin ismétlődő fehérje a Toxoplasma-ban alapvető fontosságú az invázió, a kilépés és a mozgékonyság szempontjából, annak ellenére, hogy nem befolyásolja a mikronem szekrécióját.

A közelítő címkézés, amely lehetővé teszi a biotin-ligáz fúziókat, azt mutatja, hogy ez a fehérje a konoid fehérje központjában CPH1 működik, amely egy interaktív fehérje közepén van, apicomplexan paraziták apikális komplex fontos a konoid strukturális integritásának szabályozásához. Eredmények Apically lokalizált fehérjék felfedezése T. E jelöltek összehasonlítása hasonló profilokat tárt fel az S-M fázis csúcsszintjei között, amelyek a citokinézis során csökkentek és a G1 fázisban elérték a legalacsonyabb szintjüket 1a.

Ezután manuálisan hasonlítottuk össze ezt az expressziós profilt a korábban definiált conoid prediktált proteomájával.

apicomplexan paraziták apikális komplex

Ábra 1. Kiegészítő táblázatamint azt korábban leírtuk 23, Az immunfluoreszcens festés megerősítette, hogy a jelölt fehérjék ét lokálisan helyeztük el apicomplexan paraziták apikális komplex apikális végen, míg az egyik részlegesen apikális volt, és további 10 lokalizált más rekeszekhez kiegészítő 1.

Ezt követően teszteltük a 11 apikálisan lokalizált fehérje esszenciáját egy kettős CRISPR egyetlen irányú RNS-stratégiával, hogy a géneket töröljük, amint azt korábban leírtuk.

A 11 génből et könnyen törölhettünk, amint azt a diagnosztikai PCR 2a. Ábra megerősítette, és ezeknek a kiütéseknek nem volt észrevehető 9 vagy enyhe 1 növekedési hibája in vitro Kiegészítő 2. T-ben az apikális komplexhez lokalizált új fehérjék felfedezése.

A sejtciklus során az expressziós mintán alapuló minták A CPH1 esszenciális fehérje szuperfelbontású képalkotása a konoidban. A piros nyilak jelzik az aranyrészecskék eloszlását a mikrotubulusok mentén.

A képek három vagy több hasonló eredményű kísérletet reprezentálnak. A CPH1 ortológokat 1. Ezért a szuperfelbontású mikroszkóppal vizsgáltuk a CPH1 eloszlását a sejtekben, ahol a conoid kiálló volt, és összehasonlította a mintát az ismert fehérjékkel, az RNG2 20 és CaM1 mal.

Ezt a komplexet egy konoid vagy spirálisan elrendezett mikrotubulusok alkotják; szekréciós funkciójú roptria és egy vagy több poláris gyűrű.

Kiegészítő táblázat. A szuperfelbontású mikroszkóppal kiderült, hogy a CPHHA egy keskeny sávban koncentrálódott a kiálló konoidon belül 1c. A CPHHA festése a konoid széles tartományát jelölte meg, amely részben átfedésben volt mindkét referencia fehérjével 1c.

A CPH1 két ankyrin domént tartalmaz T-ben. A menedék más tagjai, beleértve a korai elágazó gregarint is, tartalmazzák a CPH1 ortológjait, bár nem tartalmazzák a konzervált ankyrin apicomplexan paraziták apikális komplex 1e. A CPH1 elengedhetetlen a parazita mozgékonyságához, az invázióhoz és a kilépéshez A CPH1 funkciójának szétválasztásához feltételes knockdown CPH1-AID vonalat állítottunk elő a korábban a T-ben található alapvető gének tanulmányozására kifejlesztett auxin-indukálható degron rendszer segítségével.

Apicomplexa jellemzők, taxonómia, alcsoportok, morfológia

Ábra is megerősítette. Ábra, 3a. A CPH1 alapvető természetének vizsgálatához megvizsgáltuk, hogy a paraziták képesek-e plakkokat képezni a gazdasejt monorétegeken. Ábra, 3b. Az auxin-kezelés 25— μM koncentráció tartományban volt hatásos anélkül, hogy káros hatással lenne a szülői TIR1 vagy a gazdasejt monoréteg növekedésére kiegészítő ábra 3c — f.

A CPH1 elengedhetetlen a parazita motilitásának, az inváziónak és a kilépésnek, de nem a mikronem szekréciónak. Aldoláz α-ALD töltésszabályozás. A Western blot-t úgy végezzük, mint a 3A. Kiegészítő ábra.

Labirintus korall Meandrina meandrites Forrás: commons. Ez a szervezet teljesen új biokémiai kérdéseket vet fel. Olyan, mint egy parazita, és kétségtelen, hogy nem fotoszintetizál.

Az e- g parazit vonalakat ± IAA-ban 40—44 órán keresztül növesztettük, és az extracelluláris parazitákat összegyűjtöttük és azonnal használtuk fel a vizsgálatokhoz. Az RLU relatív lumineszcencia egységek, ns nem jelentősek Teljes méretű kép A plakk-képződés parazita motilitást, inváziót és kilépést igényel, amelyek a mikroniákból szekretált adhénektől függenek.

Ezért megvizsgáltuk, hogy a CPH1 kimerülése hatására mikronem szekréciót érintenek.

féreghajto tabletta embernek

Az agonista által kiváltott szekrécióhoz riporterként használtuk a Gaussia luciferázhoz MIC2-GLuc fuzionált 2 szekréciós mikronemproteint, amint azt korábban leírtuk A videomikroszkópos vizsgálatok azonban azt mutatták, hogy az extracelluláris paraziták hasonló körülmények között jelentősen romlottak a mozgékonyságban 2f. A csökkent mozgékonysággal összhangban a parazita invázió erősen gátolt volt 2g.

Az intracelluláris parazitákban a gazdasejtből történő parazita kimenetéhez mikronemszekrécióra van szükség, és a folyamat kezdeti lépéseit apicomplexan paraziták apikális komplex TgPLP1 felszabadulása közvetíti, amely megzavarja a 29 apicomplexan paraziták apikális komplex vacuolét.

  • Здесь находились продукты конечной стадии эволюционного процесса -- почти столь же долгого, кик и эволюция самого человечества.

  • Gyomor bél paraziták kezelése

Az intracelluláris paraziták mikroneme-szekréciójának monitorozásához a vakuole permeabilizálását a DsRed szekretált formájának diffúziójával vizsgáltuk, amint azt korábban leírtuk A CPH1-AID vonal kalcium-ionoforral történő kezelésénél mind auxin jelenlétében, mind a távollétében a DsRed gyorsan diffundált a parazitoforos vakuolból a gazdasejtek citoplazmájába. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a CPH1 kimerülését követően a sejten belüli parazitákban a mikronem szekréció általában normális.

Hasonlómegbeszélések